Novi materijali nove tehnologije daju PCI operaciju nove mogucnosti II

Droga izmiče stent.

Trenutno se STENTOVI na drogama generalno smatraju zrelim tehnikom sa dobrom klinickom efikasnost i visokom bezbedkom, i može da ponavlja kliničke rezultate podataka. Ove koènice dominiraju golim metalnim pletenama napravljene od nemekog čelika ili kobalt-hromijuma, koji su, za razliku od ogoljena metala, prekriveni nosačima droge sa efektima protiv rasta, uključujući stalne polimere, biorazgradive polimere ili ne-upotrebe polimera.

Trenutno postoje dvije glavne vrste stalnih stjenata koji se generalno koriste. fluorozirani Ivemos koji je izbijeo stent i zothmos Hallow zasnovan na biol inx polimeru, a klinički efekti dvaju stentova su slični.

Za uklanjanje biorazgradivog polimerske droge dato je nekoliko povjerenih EU, od kojih je jedan odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama. Većina biorazgradivog polimera za izdivanje droge ima konvencionalni metalni okvir, i njihovi metalni Substrati se sastoju od poliilaktički kiseline ili polimliječna kiselina-koetolic kiselina, koji se pretvara u ugljen-dioksid i vodu, a proces konverzije obično traje šest sedmica do 24 mjeseca, zavisno od molekularne težine i kristalne konfiguracije polimera. Prednost biorazgradivog polimera za izbrazdanja droge je da nema ostataka polimera u prtljažniku za podršku i da se može smanjiti pojava nepovoljnih događanja nakon zamjene. Međutim, tokom kasnih rezultata rezultati su pokazali da su biorazgradivi polimera droge koje su efektivnije od prve generacije, nema dokaza da su superiorni od sadašnjeg dugotrajnog lijeka za prelijevanje droge u smislu dugoročne izdržljivosti.

Baloni obložen drogom.

Tehnologija sa drogom obložena balonom primjenjuje paket na površinu konvencionalnog balona kateter, koji se sastoji od aktivnog lijeka i apacinga ili oslobađanja da spriječi zgrusavanje droge i promotirat prijenos droge sa sfere na vaskularni zid.

Do danas, klinički uspješni drogirani kyocytički angioplastički slučajevi su ograničeni na obložene balone zasnovane na Yew pripremama za alkohol, koji pružaju povoljan transportni transport i obavezujući kapacitet u odnosu na druge formule. Izazov srčane arterijske droge-premazane tehnologije je da demonstrira istu ili superiornu izvedbu kao što je "stent za uklanjanje droge", koji već ima odličnu efikasnost i sigurnost, a studije pokazuju da je klinički efekat stenta superioran na angioplastiku. Stoga, drogirana kjostična angioplastika se nije generalno koristila za srčane terapije. Trenutno, tehnologija se uglavnom koristi u polju periferne vaskularne sistemske terapije.

Bio-apsorbijivi braketa.

Biografije su napravljene od biorazgradivih materijala, najčešći od kojih su polimeri, kao što su polyaktički acid ili magnezijumskoj legure.

Ivymos koji iziskuje stenice (APSORBUJE) sa poliilaktikom kiselinom je podvrgnut velikoj nasumična suđenja. Rezultati UPIŠANOG II suda pokazali su da vaskularni dijastolički odgovor na nitroglicerin nitrat nije poboljšan od strane angiograma za tri godine nakon operacije u poređenju sa konvencionalnim metalom ivemladežom koji izmiče stent. Međutim, utjecaj na borbu protiv sužavanja zamjene konačnih ocjena putem kasnog gubitka šupljine je relativno dobar.

"APSORBIZOVANA studija" je daleko najveći bioapsorpni Stenova slučajnost. U studiji se utvrđeno da je povreda mete propala nakon godinu dana nakon što se bioapsorbijivi stent nije značajno promijenio u poređenju sa ivmosh Stenom, međutim, učestalost stent tromboze bila je veća u roku od godinu dana, a dvije godine nakon operacije, učestalost u bioapsorbijskoj neuspjehu na ciljnoj lezi i ciljanje vaskularnog infarkta myokarbiranja bilo je više, a efekat na stent trombozu nije bio statistički značajan. Međutim, nekoliko studija također je pokazalo da bioapsorbijivi STENTOVI imaju veći rizik od tromboze od metalnih stentova od droge, i da potencijalne pogodnosti bioapsorbiable stent tehnologije mogu biti samo očigledne nakon što je u potpunosti bioapsorbovan (vrijeme apsorbiranja stent je približno 3 godine). Trenutno su bioapsorbijivi STENTOVI u fazi velikih kliničkih ispitivanja i imaju još jedan period od više od 5 godina. Ova nova tehnologija ima potencijalne prednosti, ali se također treba dodatno Optimizirati i rješavati.